3.3.7 APLICACIÓN AGRONÓMICA

Bibliografia

1. http://www.google.com.mx/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=2&ved=0CDQQFjAB&url=http%3A%2F%2Ffiles.lasticdelfuturo.webnode.es%2F200000005-2cd272dcbd%2FEL-MICROINJERTO.pdf&ei=elWxUPLsLsP02gWn4YDICA&usg=AFQjCNHD4zehIL2xlFlHOU5spI9ToM7kVw&sig2=PMmDlcIxRcKYzjCrSinhBg

3.3.6 FACTORES QUE AYUDAN A INCREMENTAR LA POSIBILIDAD DE OBTENER PLANTAS LIBRES DE PATÓGENOS

Hay varios factores que influyen en la obtención de plantas sanas por cultivo o microinjerto de ápices caulinares in vitro.

El tipo de patógeno es muy importante. Las bacterias endógenas, fitoplasmas y micoplasmas son muy fáciles de eliminar, debido a que su gran tamaño relativo hace difícil que puedan infectar las células de los ápices. La eliminación de virus y viroides es más difícil, pero existe una gran variabilidad en los resultados. Algunos son muy fáciles de eliminar y prácticamente el 100% de las plantas obtenidas están sanas, pero otros son muy difíciles y sólo se eliminan de un pequeño porcentaje de las plantas obtenidas. Probablemente estas diferencias están relacionadas con la mayor o menor facilidad de estos patógenos de moverse de célula a célula en los tejidos del huésped. Este factor es también probablemente responsable de que un mismo patógeno sea más fácil de eliminar en unos clones que en otros de una misma especie.

Las c o n d i c i o n e s óptimas de cultivo que favorezcan la formación de brotes vigorosos favorecen la eliminación de patógenos. La temperatura de cultivo de las plantas es muy importante. El cultivo de las plantas infectadas a temperaturas altas dificulta la replicación y movimiento de los patógenos termosensibles, por lo que se facilita su eliminación. Temperaturas de 30-32∞C durante 2-3 semanas pueden ser suficientes para incrementar de forma muy importante la incidencia de eliminación de algunos patógenos, e incluso tratamientos de termoterapia seguidos de cultivo o microinjerto de ápices se utilizan rutinariamente en algunos programas.

El tamaño del ápice juega un papel importante en la eliminación de pató-genos. El aumento de tamaño incrementa el porcentaje de regeneración y de prendimiento, pero reduce la proporción de plantas sanas obtenidas. En consecuencia, es necesario en cada caso adoptar una solución de compromiso que permita obtener unos resultados aceptables en ambos parámetros El costo, el tiempo requerido y la dificultad de las técnicas de cultivo  in vitro y de diagnóstico de patógenos son los aspectos que deben considerarse para la decisión del tamaño de ápice a utilizar en los programas rutinarios. Por ejemplo, para el saneamiento de cítricos por microinjerto se recomienda la utilización de un ápice compuesto por el meristemo apical y tres primordios foliares, con una longitud de 0'1 a 0'2 mm. Con este tamaño se puede obtener alrededor de un 50% de prendimiento y más del 90% de eliminación de patógenos.

Bibliografia

1. http://www.ivia.es/sdta/pdf/revista/citricos/17tema11.pdf

3.3.5 MICROINJERTO

Bibliografia

1. http://www.google.com.mx/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=2&ved=0CDQQFjAB&url=http%3A%2F%2Ffiles.lasticdelfuturo.webnode.es%2F200000005-2cd272dcbd%2FEL-MICROINJERTO.pdf&ei=elWxUPLsLsP02gWn4YDICA&usg=AFQjCNHD4zehIL2xlFlHOU5spI9ToM7kVw&sig2=PMmDlcIxRcKYzjCrSinhBg

3.3.4 CULTIVO DE EMBRIONES

 El cultivo de embriones ha ayudado al mejoramiento genético de especies arbóreas por que acorta el periodo siembra-floración; los embriones cultivados in vitro no necesitan un periodo de latencia anterior a la germinación. Asimismo, ha sido efectico para acortar el ciclo de mejoramiento de Iris spp., por que acorta el periodo de latencia de las semillas que oscila entre unos pocos meses y varios años; esta latencia se debe a algunos inhibidores del crecimiento del embrión presentes en el endospermo y en la cubierta de la semilla. Por medio del cultivo de embriones, es posible acortar la latencia y producir plántulas para el trasplante a las 2 o 3 semanas.

FACTORES QUE AFECTA EL CULTIVO

ü  Medio de cultivo. Por ejemplo, la concentración optima de sacarosa para el crecimiento de embriones en forma de corazón es de 120 g/litro, los niveles altos de sacarosa previenen la germinación precoz y proveen una fuente de carbohidratos mejor que otros azucares.

ü  Osmolaridad. El medio de cultivo, que contiene una concentración alta de sacarosa, está ubicada en el centro del recipiente de cultivo y rodeada a su vez de otro medio que contiene una concentración más baja de sacarosa. Después de un tiempo, la osmolaridad en la parte central del recipiente de cultivo se reduce debido a la difusión de agua desde el medio que lo rodea.

ü  Reguladores del cremiento. 

3.3.3 CULTIVO DE ÁPICES MERISTEMATICOS

Los meristemos apicales tienen tres funciones básicas:  

      Autoperpetuarse

      Producir células somáticas (soma=cuerpo)

      Establecer los patrones de desarrollo del órgano.

Un meristemo apical crece como un todo organizado, y las divisiones no son al azar, siguen un programa predeterminado que se relaciona con la forma externa del ápice y con la ordenación intrínseca del crecimiento.

Clasificación de Meristemos

MERISTEMAS APICALES O PRIMARIOS

Los meristemos apicales o primarios son los responsables de la formación del cuerpo primario de la planta. Se encuentran en los ápices de raíces y tallos, principales y laterales. En el tallo, el meristemo apical o cono vegetativo está protegido por los primordiod foliares que lo envuelven formando las yemas.

El meristemo primario de raíz presenta una particularidad: está protegido por la caliptra contra los daños mecánicos causados por el suelo. Por presentar este tejido, el meristemo del ápice radical suele llamarse  subapical. Además, las raíces laterales son  endógenas y se originan en zonas ya diferenciadas. otegido por los primordios foliares que lo envuelven formando las yemas.  

Bibliografia

• http://www.biol.unlp.edu.ar/biologiavegetal/materialdidactico01-modulo4.pdf

3.3.2 CULTIVO DE MERISTEMOS APICALES

Bibliografia

1. http://www.fagro.edu.uy/~fisveg/docencia/cursos%20posgrado%20y%20optativos/curso%20de%20micropropagacion/mateoricos/Cultivo%20de%20meristemas%202008.pdf 

3.3 PLANTAS LIBRES DE PATÓGENOS

Bibliografía

q http://tecnocienciaysalud.com/plantas-in-vitro

qwww.infoagro.com/documentos/cultivo_in_vitro_gerbera_gerbera_jamesonii_h_bolus__y_su_aclimatacion.asp

q http://www.inia.gob.pe/eventos/evento0683/

qhttp://www.ivia.es/nuevaweb/jornadas/citricos2008/Navarro-Jornadas%202008.pdf